Desde el 17 de mayo de 2004 se celebra el Día Internacional en contra de la Homofobia. La iniciativa, impulsada por grupos políticos socialistas de Europa, busca reivindicar los derechos de homosexuales y lesbianas, y ya cuenta con el apoyo de diversas autoridades locales de España, Francia y Bélgica, entre otras naciones.

Se eligió el 17 de mayo porque ese día, pero de 1990, la Organización Mundial de la Salud (OMS) sacó a la homosexualidad de la lista de enfermedades mentales. Con esto se pretendía acabar con casi un siglo de homofobia médica.

La Asamblea Legislativa del Distrito Federal aprobó el 19 de abril de 2007 un punto de acuerdo para exhortar al Jefe de Gobierno de la Ciudad de México, Marcelo Ebrard, para que establezca y promueva el 17 de mayo como Día de Lucha Contra la Homofobia en la Ciudad de México.

El siglo veinte ha sido uno de los más saturados de violencia homofóbica de la historia: deportaciones en los campos de concentración bajo el régimen nazi, goulag en la Unión Soviética, chantajes y persecuciones en los Estados Unidos en la época de McCarthy… Evidentemente, ahora todo eso nos parece lejano, pero con frecuencia las condiciones de existencia en el mundo de hoy siguen siendo terribles.

La homosexualidad es discriminada en casi todas partes, en al menos ochenta estados esta perseguida por la ley (Argelia, Senegal, Camerún, Etiopía, Líbano, Jordania, Armenia, Kuwait, Puerto Rico, Nicaragua, Bosnia…); en varios países esta condena puede llegar a ser superior a diez años de prisión (Nigeria, Libia, Siria, India, Malasia, Jamaica…); a veces la ley contempla la cadena perpetua (Guyana, Uganda). Y en una decena de naciones la pena de muerte puede ser aplicada efectivamente (Arabia Saudita, Afganistán, Irán…). Recientemente varios presidentes de estados africanos han afirmado brutalmente su determinación a luchar personalmente contra una plaga, que ellos califican de antiafricana.

En países donde la homosexualidad no está perseguida por el código penal, las persecuciones se multiplican. En Brasil los escuadrones de la muerte y los skin heads siembran el terror: 1,960 asesinatos homofóbicos fueron censados oficialmente entre 1980 y 2000.

La homofobia es una forma de discriminación por orientación, expresamente prohibida por nuestra Constitución y otras leyes secundarias.

Pero dadas las condiciones parece difícil pensar que la “tolerancia” está ganando terreno. Al contrario, en la mayoría de los países, la homofobia se manifiesta hoy con más violencia que ayer. Lo que deja claro que la tendencia no es hacia la mejoría generalizada de la situación, como se desearía.

Por todas estas razones se propone una Jornada Mundial de Lucha Contra la Homofobia. Esta tiene como objetivo la articulación de acción y reflexión para luchar contra todo tipo de violencia (física, moral o simbólica) ligada a la orientación sexual o a la identidad de género.

Esta jornada pretende motivar, apoyar y coordinar todas las iniciativas que contribuyan a la igualdad de los ciudadanos en la materia, a nivel de derechos y de hechos, y esto en todos los países en los que sea posible realizar dicha iniciativa.

La organización de una jornada de lucha contra la homofobia en cada país permitirá inscribir nuestras luchas como una muestra de solidaridad entre todas las personas lesbianas, gays, bi y trans (LGBT) del mundo entero.

Otros enlaces:

www.jornada.unam.mx/2005/03/24/014n1pol.php

www.letraese.org.mx/vshomofobia.htm

Imagenes tomadas de: hombrecitos de madera y Consulta Eventos México

Si bien los ataques computacionales son de lo más molesto y pueden ocasionar pérdidas económicas, no suelen infligir daño físico a sus víctimas. Sin embargo, la página de la CBS News publicó un caso en el que ocurrió lo contrario.

La Epilepsy Foundation sufrio en estos días un ataque en su sitio web, según se relata en la página de la CBS News. El ataque consistió en crackear el sitio colocando cientos de fotos parpadeantes y enlaces a páginas flashes, provocando graves migrañas y convulsiones a los visitantes con epilepsia.

La epilepsia es enfermedad neurológica, en donde las neuronas transmiten a veces las señales en una forma anormal, lo que puede causar sensaciones, emociones y comportamientos extraños, espasmos musculares y pérdida del conocimiento. Es lo que se conoce como crisis epilépticas. En algunos casos, donde las personas son fotosensibles, las luces intermitentes y los flashes estroboscópicos desencadenan crisis que van desde ligeras ausencias hasta ataques graves, con pérdida de la conciencia, movimientos espasmódicos e, incluso, daños físicos o la muerte debido a las caídas y los golpes sufridos durante éstas.

Esta enfermedad puede afectar a personas de cualquier género y condición social, mayormente a niños durante el primer año de vida o adultos mayores de 65 años.

Creo que quienes hayan realizado este ataque provocaron una atrocidad y no una broma. Es una lástima que haya personas que no piensan en los demás y que no usan sus conocimientos para crear tecnología que tengan un uso positivo.

Visto en: Tecnoculto

Otros enlaces:

Vivir con epilepsia, conocer la enfermedad

EPILEPSIA | Una enfermedad neurológica que requiere la atención de todos

Cómo evitar causar ataques fotosensitivos de epilepsia

Epilepsia, corto circuito en el cerebro

Me llena de orgullo y alegría pensar que ya pasaron tres años desde que inicio formalmente el grupo de educación ambiental BIOSFERA México

Este grupo tiene por objetivo promover el contacto con el entorno natural y social de manera vivencial, donde vivencial se refiere a vivir, explorar el medio, reconocerlo, comprenderlo e interactuar con él de manera responsable, para tomar acciones individuales y colectivas que eviten y resuelvan los problemas ambientales de una manera real y tangible.

Lo fundamos Amy (Maricela de la Vega Sainz), Diana Irán López López y yo, Emanuel Leal Montagno. Recuerdo bien que fue una tarde calurosa donde nos reunimos en un parque cerca del Hospital Siglo XXI. De inmediato nos pusimos a trabajar, siendo la Del. La Magdalena Contreras, D.F., el primer lugar donde pudimos dar unos talleres.

Poco a poco, BIOSFERA fue creciendo. En nuestros primeros meses obtuvimos Mención Honorífica en el la convocatoria del IMJ para el Desarrollo Rural Sustentable 2005 gracias al trabajo que hicimos con niños del pueblo de San Nicolás Totolapan.

Ya para 2006 nos galardonaron col el primer lugar en el Certamen Nacional Juvenil de Ciencia y Tecnología y con el Premio UVM por el Desarrollo Social.

Pero como no todo es color de rosa, en enero de 2007 falleció Amy, una mujer sensible y culta, una gran compañera y gran amiga quien creía en el amor y la justicia. Su muerte impactó grandemente en nuestras vidas y en el grupo, por lo que dejamos de funcionar poco más de medio año.

Por poco y no seguimos pero encontramos apoyo cuando se unieron a nosotros Edna Atenea Sánchez Maldonado, Roxana Leal Montagno, Elizabeth Cedeño, Mónica Montagno y Elizabeth Bazán Luna. El ver que otras personas estaban no solo interesadas en continuar un proyecto, sino en comprometerse a mejorarlo, es una de las mayores satisfacciones de mi vida.

Gracias a…

Diana, por ayudarme a crear algo de lo que no había certezas y por tener un hijo tan maravilloso que nos inspira a mejorar.

Edna, Por tu alegria y creatividad, por hacer las cosas con humildad y simpatía.

Roxana, Por poner lo mejor de ti aún cuando piensas que puede ser poco. Por darme otra perspectiva de las cosas.

Liz, Por todo tu gran entusiasmo, por ser tan servicial y compartida.

Mónica, Por tu apoyo incondicional y por darnos elementos para promovernos.

Eli, Por ponerle toda la dedicación y mucha creatividad, además de estar en todo.

Amy, Por habernos dejado grandes cosas y por cuidarnos desde donde estás.

Agradezco a todas y cada una de las personas que han participado directa e indirectamente en fortalecer al grupo, gracias por su paciencia y por compartir lo mucho que cada uno tiene.

Nunca nos imaginamos tener tantos triunfos y tantos tropiezos durante este tiempo.

Una vez más, gracias.

El día internacional de las aves se celebra por iniciativa de BirdLife International, quien exhorta a que esta celebración se lleve a través de festivales, eventos, exposiciones, conferencias y presentaciones alusivos a este Día. El objetivo primordial es no dejar pasar un momento en el año sin enaltecer y reconocer la grandeza de estos singulares seres vivos.

En España esta organización está representada por SEO/BirdLife, Sociedad Española de Ornitología que trabaja por la conservación de las aves y sus habitats, la naturaleza.

Desde 1988 SEO/BirdLife elige el “Ave del Año” con el fin de llamar la atención sobre alguna especie de nuestra avifauna que requiere de una atención especial debido a su precaria situación de conservación y amenazas vigentes. En total han sido 15 especies (en 1989 y 1991 no se designó Ave del Año).

SEO/BirdLife ha elegido el pato colorado (Netta rufina) como Ave del Año 2008 como símbolo de las aves acuáticas españolas y los humedales donde habitan. Estos frágiles ecosistemas sufren una importante pérdida de calidad de las aguas, cuando no la directa desecación, a causa de la sobreexplotación de acuíferos para regadíos y las sequías cada vez más acusadas. Su buen estado de conservación es crucial para todas las especies acuáticas que se reproducen y pasan el invierno en nuestro país, como es el caso del pato colorado.

Catalogada en el Libro Rojo de las Aves de España como especie vulnerable, el pato colorado es una de las anátidas más características de España como reproductora ya que en los mejores años llega a alcanzar las 4.000 parejas, variando considerablemente en función de los niveles de agua.  Cría sobre todo en las marismas del Guadalquivir, lagunas de La Mancha, Albufera de Valencia, lagunas litorales de Alicante y delta del Ebro. Ocasionalmente en Aragón, La Rioja, Murcia, Extremadura, Madrid, Navarra y Baleares.

Los censos de invernantes contemplan alrededor de 14.000 ejemplares (según censo de 2006). La población europea no supera las 27.000 parejas, la mayor parte de las cuales cría en Rumanía, Rusia europea, Turquía y España.

Su objetivo año tras año ha sido llamar la atención sobre la delicada situación en la que se encuentra cada una de estas especies y sus habitats.

El siguiente listado de derechos es una iniciativa de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica y es editado por el Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid. Tiene como principal objetivo estatutario “la promoción y defensa de las condiciones de vida de las personas con discapacidad física y orgánica hasta conseguir su plena integración social”.

1. Derecho a una vivienda digna y adecuada a las necesidades especiales de los niños con discapacidad.
2. Derecho a circular libremente con la garantía del transporte accesible.
3. Derecho de los padres a recibir todas las informaciones relativas a la discapacidad y al bienestar del niño, siempre que el derecho del niño a mantener su intimidad no se vea afectado.
4. Derecho a recibir información adaptada a su edad, su desarrollo mental, su estado afectivo y psicológico con respecto a su discapacidad, al tratamiento al que se le somete y las perspectivas positivas de ese tratamiento.
5. Derecho del niño al descanso y el esparcimiento, al juego y a actividades recreativas y culturales propias de su edad, así como disponer de espacios adecuados para ello.
6. Derecho de los padres o de la persona que los sustituya a pedir la aplicación de estos derechos en el caso de niños inmigrantes con discapacidad.
7. Derecho de los niños/as con discapacidad a la protección de la salud, y a los servicios para el tratamiento de las enfermedades.
8. Derecho a la detección y tratamiento precoz de enfermedades congénitas, así como de las deficiencias psíquicas y físicas, teniendo en cuenta la ética, la tecnología y los recursos existentes en el sistema sanitario.
9. Derecho a la aplicación de las técnicas y recursos de mejora y rehabilitación de secuelas que hayan podido tener por causa de enfermedad adquirida, congénita o accidente. Esta rehabilitación comprenderá todos los aspectos físicos, psíquicos y sensoriales.
10. Derecho a acceder y utilizar los servicios sociales sin discriminación por motivos de discapacidad.
11. Derecho de las familias a recibir apoyo en la prestación de cuidados personales a aquéllos de sus miembros que por su discapacidad se encuentren en estado de dependencia.
12. Derecho de toda familia a percibir la prestación por hijo a cargo cuando existen menores con discapacidad en el seno familiar.
13. Derecho a recibir una enseñanza gratuita, en condiciones de igualdad de oportunidades.
14. Derecho a recibir una educación adaptada a las necesidades personales desde el momento en que se detecte la discapacidad.
15. Derecho a recibir atención educativa en caso de estar hospitalizado o de convalecencia en su propio domicilio.
16. Derecho a participar en todas las actividades escolares.
17. Derecho de los padres a elegir el centro escolar entre aquéllos que reúnan los recursos personales y materiales adecuados para garantizarles una atención educativa de calidad.
18. Derecho de los padres a colaborar en el proceso de identificación de las necesidades y en las actuaciones de rehabilitación.
19. Derecho a recibir asesoramiento, formación y apoyo técnico para el acceso al primer empleo.
20. Derecho a que las administraciones públicas adecuen los espacios en los que permanecen habitualmente los menores con discapacidad a sus necesidades para que puedan participar plenamente en la vida social.
21. Derecho a recibir la ayuda técnica precisa con el fin de favorecer el desarrollo personal y social del niño con discapacidad.

La información completa viene en el libro Derechos de los Niños con Discapacidad, descargable desde aquí.