El concepto del Día Mundial del SIDA se originó en la Cumbre Mundial de Ministros de Salud sobre Programas de Prevención del SIDA en 1988. Desde entonces, los organismos de las Naciones Unidas, los gobiernos y todos los sectores de la sociedad civil en todo el mundo se unen cada año para realizar actividades en torno a temas específicos relacionados con el SIDA.

En 1998 la Asamblea General pronuncio su profunda preocupación por el hecho de que el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) había alcanzado proporciones de epidemia.

En la actualidad más de 41 millones de personas se encuentran afectadas por el VIH/SIDA. Combatir el VIH/SIDA, el paludismo y otras enfermedades es un de los Objetivos de Desarrollo de la ONU para el Milenio. Para el año 2015 los 191 Estados Miembros de la ONU se han comprometido a cumplir estos objetivos:

• Erradicar la pobreza extrema y el hambre
• Educación universal
• Igualdad entre los géneros
• Reducir la mortalidad de los niños
• Mejorar la salud materna
• Combatir el VIH/SIDA
• Sostenibilidad del medio ambiente
• Fomentar una asociación mundial

Desde 1988, los esfuerzos que se han realizado para responder a la epidemia han dado resultados positivos. Sin embargo, el último informe de ONUSIDA sobre la epidemia mundial de SIDA muestra que la epidemia todavía no se ha erradicado en ninguna parte del mundo.

El 1º de diciembre del 2008 se celebrará el 20 aniversario del Día Mundial del SIDA.
La Campaña Mundial del SIDA ha elegido, junto con sus asociados, como lema de este año para el Día Mundial del SIDA “Lidera, empodera, provee”, basado en el lema del año pasado “Se un líder”.

Al designar el liderazgo como el tema principal del Día Mundial del SIDA para 2007 y 2008 se subraya la necesidad del liderazgo político para cumplir los compromisos que se han adoptado en la respuesta al SIDA (especialmente la promesa de conseguir el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y el apoyo relacionados con el VIH para 2010) y se celebra al mismo tiempo el liderazgo ofrecido en todos los niveles de la sociedad.Al igual que en años anteriores la Campaña Mundial del SIDA ha preparado una serie de materiales para las personas y las organizaciones que quieran colaborar en este día y acoger eventos conmemorativos.

Estos materiales están disponibles en el sitio web de la Campaña Mundial del SIDA en www.worldaidscampaign.org. En este sitio también se puede consultar un calendario de celebraciones donde se anima a las organizaciones a incluir información sobre las actividades que tienen planeadas para el Día Mundial del SIDA.

Referencias:

www.un.org/depts/dhl/spanish/aidsday/index.html

www.un.org/spanish/events/aids/2008/

www.unaids.org/es/KnowledgeCentre/Resources/FeatureStories/archive/2008/20081027_WAD_2008.asp

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El diagnostico de una enfermedad crónica produce sentimientos de desamparo, temor, desolación, impotencia y en algunos casos hay una absoluta imposibilidad de aceptar y admitir que se ha perdido la salud.

El estrés, los disgustos, las emociones fuertes, los problemas cotidianos son factores que pueden influir de manera negativa en las enfermedades autoinmunes como el Lupus.

No puede hablarse de un perfil especifico de personalidad pues en cada paciente las manifestaciones de la enfermedad son diferentes.

Una de las consecuencias psicológicas más frecuentes de este tipo de enfermedades es la depresión, un 40% de pacientes con Lupus la padecen.

El vínculo entre la Depresión y el Lupus a lo largo del inicio y curso de la enfermedad se complementa con problemas del sueño, el cansancio, la falta de motivaciones, baja autoestima, hostilidad, auto reproches y conductas autodestructivas, esto produce un circulo vicioso permanente que puede provocar que los síntomas se incrementen.

Los siguientes consejos fueron escritos por Jane Bozarth de la Asociación de Lupus de Oklahoma y considero importante tenerlos en cuenta para entender y atender a las personas que padecen alguna enfermedad crónica o autoinmune como en el caso del Lupus.

• Profundizar en los conocimientos sobre la enfermedad.
• Aprender a conocer los signos y síntomas de la enfermedad.
• Tener presente que el Lupus varia de una persona a otra.
• Motivar a nuestros familiares y amigos a tener un mayor conocimiento sobre la enfermedad y sus efectos.
• Pedir ayuda.
• Tratar de evitar en lo posible el estrés físico y mental.
• Incluir tiempos de descanso en nuestros horarios.
• Mantenerse activos dentro de nuestros niveles de tolerancia.
• Asumir una actitud positiva sin caer en un optimismo vacío o rosa.
• No retomar las actividades cotidianas demasiado pronto luego de haber pasado una etapa de mucho estrés o un brote.
• No avergonzarse de la enfermedad o de sus síntomas.
• No hablar todo el tiempo del mismo problema.
• No permitir que el Lupus sea el centro de nuestra vida, pero aceptar que es parte de ella.
• No olvidar que nuestro entorno familiar también está bajo estrés cuando nosotros nos sentimos mal.
• No aislarse.
• No habituarse a hacer menos de lo que somos capaces de hacer.
• No sentir culpas por tener períodos en los que nos sentimos sin fuerzas o estamos deprimidos.

Referencias:

www.psicologia-online.com/colaboradores/bibiana/lupus/lupus.htm

Imagen de: Alé

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ARRETONS LA DOULEUR !
(Detener el dolor)
Douleurs Sans Frontières
Realización: Philippe Gamer / Fred Remuzat
Música M83
TBWA – MAP
2008

Douleurs sans Frontières (Dolor sin fronteras) es una ONG francesa que fue fundada en 1996 y tiene por misión promover, facilitar y desarrollar todas las acciones que están destinadas al diagnóstico, tratamiento y manejo del dolor en los países más pobres.

Douleurs sans Frontières trabaja en cuidados requeridos por dolores de amputaciones y traumatismos causados por minas de guerra, dolores postoperatorios, dolor crónico en enfermedades como el cáncer o el SIDA, dolor por quemaduras, por la desnutrición y también proporciona cuidados paliativos.

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El 25 de noviembre fue declarado el Día Internacional contra la violencia hacia las mujeres en el Encuentro Feminista Latinoamericano y del Caribe, que se llevó a cabo en Bogotá, Colombia, en 1981.

Se eligió el 25 de noviembre para conmemorar el asesinato de las hermanas Mirabal: Minerva, Patricia y María Teresa, quienes fueron mujeres activistas en la lucha política contra el régimen dictatorial de Rafael Trujillo en la República Dominicana.

La violencia está presente diariamente y de diversas formas. Según datos de la PGR, en uno de cada tres hogares se registra violencia intrafamiliar. Las mujeres y los niños son dos de los grupos más vulnerables que la padecen.

Debemos trabajar juntos, hombres y mujeres, para que éstas no sean víctimas de la violencia y sí constructoras de la equidad para tener una vida mejor.

(Si das clic en la imagen, podrás leer el poema titulado “Y cuántas mujeres”)

Referencias:

http://www.modemmujer.org/251103/mainframe.htm

http://www.miescuelayelmundo.org/article.php3?id_article=371

http://www.nodo50.org/mujeresred/violencia-25-hermanas_miraval.html

http://www.mujereshoy.com/secciones/1505.shtml

http://www.flickr.com/photos/libertinus/503775413/

Imagen de: Libertinus

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En este espacio reseñaré 3 blogs que tratan acerca del Lupus. Esta es la respuesta a que en meses pasados publicamos una anotación acerca del Lupus y hemos notado que aún existe una fuerte ignorancia acerca del mismo, por lo que queremos que se conozca más la enfermedad para estar bien preparados en caso de padecerla o de tratar con alguien que la padezca.

Como bien dice Gaby Couto:

la falta de informacion para la sociedad está acabando con vidas y no la misma enfermedad.

El Blog del Lupus es un blog español creado en el 2007 por Montse, paciente de lupus.

Este blog comparte información acerca del lupus dirigida a afectados, familiares, amigos y el resto de la sociedad.

Aquí se recopilan noticias relacionadas con esta y con algunas otras enfermedades y recomendaciones para las personas que padecen la enfermedad.

Una gran aportación sin duda, pues también enlaza con sitios web de instituciones y asociaciones que trabajan el tema del lupus, entre otros.

Vivir con mariposa es el blog personal de Lourdes, una mujer que vive con lupus desde poco más de 12 años.

A través de su espacio nos da a conocer enlaces sobre lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Sin embargo, el objetivo va más allá de informar, pues el sitio refleja más el lado de las emociones de una persona que padece esta desgastante enfermedad demostrándonos que, aunque no es fácil, se puede afrontar.

Tengo lupus es el blog de Carme quien recopila información que va encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) acerca del lupus y la comparte con todos los que estén interesados.

Como las anteriores autoras, esta mujer no sólo se preocupa por sí misma, también lo hace por que la información llegue a los demás. Como dice el subtítulo de su sitio: Tengo LUPUS y se lo que es NO TENER INFORMACIÓN.

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Del 24 al 30 de noviembre se llevará a cabo la Semana Nacional de la Conservación 2008 (SNC 2008). Este es un evento nacional que se realiza desde hace ocho años y es dirigido por la CONANP, e invita a que cada persona, no importando edad, religión o posición social, desde su propio ámbito de competencia, se movilice y difunda mensajes en favor de la conservación de nuestros ecosistemas y su biodiversidad.

El objetivo de la Semana Nacional de la Conservación es compartir y promover entre la población en general los éxitos y acciones en materia de conservación, tanto de la sociedad civil como del gobierno.

Con este evento, se pretende avanzar, reconocer y posicionar entre los distintos sectores de la sociedad el valor de las Áreas Naturales Protegidas y regiones prioritarias para mantener e impulsar estrategias.

La invitación a está abierta para que participen:

• Organizaciones No Gubernamentales.
• Instituciones educativas.
• Fundaciones.
• Gobiernos estatales y municipales.
• Iniciativa privada.
• Dependencias gubernamentales de los diferentes sectores.
• Sociedad en general.

Para más información, consulta a la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas.

Referencias:

SNC 2008. CONAMP.

Imagen de:

Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas

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El abuso y maltrato infantil es un problema que afecta a todos los países del mundo. Es por eso que el 19 de noviembre se celebra el Día Mundial para la prevención del abuso infantil, lo cual es una iniciativa de la Fundación de la Cumbre Mundial de la Mujer (FCMM) en la que se han involucrado 149 organizaciones entre las que se encuentra la Red por los Derechos de la Infancia en México, de 59 países del mundo las cuales tienen como objetivo fomentar una cultura de prevención del abuso infantil en todo el mundo.

Es importante señalar que la Convención de los Derechos del Niño , quien cumple 11 años de haber entrado en vigor el próximo 20 de noviembre, establece en su artículo 19 que es obligación del estado proteger a los niños de todas las formas de violencia y maltrato, que hayan hecho padres, madres o cualquier otra persona dedicado a su cuidado.

Sin embargo este problema esta presente tanto en países del primer mundo, como aquellos en vías de desarrollo. En América Latina no menos de 6 millones de niños, niñas y adolescentes son objeto de agresiones severas y 80 mil mueren cada año por la violencia que se presenta al interior de la familia (Fuente UNICEF).

México al haber ratificado la Convención se convierte en estado parte y tiene la obligación de adoptar las medidas necesarias que garanticen el bienestar de la infancia. El lugar mas frecuente del abuso infantil fue la familia en donde la madre y el padre presentan el mas alto nivel de violencia ejercida hacia los niños seguidos de padrastros, madrastras y otros.

Una manera de generar protección efectiva contra el abuso infantil es la difusión y la prevención acciones a las que todos debemos sumarnos para cambiar indiferencia por compromiso.

Para educar en prevención es importante:

• Transmitir claramente en las niñas y los niños el respeto por su cuerpo. La idea de “mi cuerpo es mi territorio y nadie lo toca sin mi permiso”, debe ser un lema para los niños.
• Enseñar a los niños a identificar sus partes íntimas y a reconocer diferentes tipos de caricias de tal manera que si una persona los toca y le dice que es un secreto y que no puede contarse, ellos sepan que deben contarlo a un adulto de su confianza.
• Escuchar y no dudar de la palabra de los niños para que ante cualquier situación de abuso puedan pedir ayuda y contar lo que les pasa.
• Enseñar a los niños a decir NO, el respeto a los mayores no debe confundirse con incondicionalidad hacia ellos. Si tienen claro ésto sabrán decir NO cuando un adulto toque su cuerpo (su territorio) de manera inapropiada.
• Evitar el tirón de pelos, cachetadas o cualquier agresión física utilizado como método para mejorar la conducta. El castigo físico da al niño o niña la percepción de que los adultos pueden hacer uso de su cuerpo sin su permiso. Si las personas que deben protegerlo agreden su cuerpo contribuyen a que otros adultos lo puedan usar para lo que quieran.
• Lograr que los niños adquieran seguridad y autoestima. Los niños que son estimulados tienen un buen concepto de sí mismo, aprenden a respetar su cuerpo y a identificar cuando les faltan al respeto.
• Educar en el ejercicio de los derechos. Si desde muy pequeños los niños conocen sus derechos no permitirán que el padre, la madre, los hermanos mayores o cualquier persona abusen de ellos.

Ejercer los derechos en la familia es una práctica de respeto y democracia. “El abuso sexual infantil es un crimen a la infancia, no debe permanecer oculto. Así que motivados por el bienestar de la infancia los adultos debemos unirnos al compromiso para prevenir todo tipo de abuso contra los niños, ellos solos no pueden”.

Referencias:

www.derechosinfancia.org.mx/Temas/temas_abuso1.htm

www.gracielaroth.blogspot.com/2007/11/da-mundial-para-la-prevencin-del-abuso.html

www.asociacionrana.org/

Imagen de: Luixdesign

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