noviembre 25, 2008 Ciencia y Tecnología, Educación, Sociedad, salud
En este espacio reseñaré 3 blogs que tratan acerca del Lupus. Esta es la respuesta a que en meses pasados publicamos una anotación acerca del Lupus y hemos notado que aún existe una fuerte ignorancia acerca del mismo, por lo que queremos que se conozca más la enfermedad para estar bien preparados en caso de padecerla o de tratar con alguien que la padezca.
Como bien dice Gaby Couto:
la falta de informacion para la sociedad está acabando con vidas y no la misma enfermedad.
El Blog del Lupus es un blog español creado en el 2007 por Montse, paciente de lupus.
Este blog comparte información acerca del lupus dirigida a afectados, familiares, amigos y el resto de la sociedad.
Aquí se recopilan noticias relacionadas con esta y con algunas otras enfermedades y recomendaciones para las personas que padecen la enfermedad.
Una gran aportación sin duda, pues también enlaza con sitios web de instituciones y asociaciones que trabajan el tema del lupus, entre otros.
Vivir con mariposa es el blog personal de Lourdes, una mujer que vive con lupus desde poco más de 12 años.
A través de su espacio nos da a conocer enlaces sobre lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Sin embargo, el objetivo va más allá de informar, pues el sitio refleja más el lado de las emociones de una persona que padece esta desgastante enfermedad demostrándonos que, aunque no es fácil, se puede afrontar.
Tengo lupus es el blog de Carme quien recopila información que va encontrando (noticias, jornadas, opiniones, experiencias, etc.) acerca del lupus y la comparte con todos los que estén interesados.
Como las anteriores autoras, esta mujer no sólo se preocupa por sí misma, también lo hace por que la información llegue a los demás. Como dice el subtítulo de su sitio: Tengo LUPUS y se lo que es NO TENER INFORMACIÓN.
Artículos (posiblemente) relacionados:
Gracias, saber que tu blog ayuda a otras personas es muy reconfortante pues se cumple el motivo por el que lo inicie.
Carme
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me interesa saber mucho mas de lupus mi mama fallecio de esa emfermedad que lo poco que se es que s poco difundida lupus se ignifica lobo y se convate con pasiencia tan bien se que existen tres tipos de lupus el lupus discoiode sistemico y secundario me interesaria saber el por que da esta emfermedad
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yo tengo lupus hace 4años
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Leonardo contestó: el julio 11th, 2009 a las 22:22
yo tengo lupus hace 14 años y disfuto del sol caribeño, hobby es pesca y voy bien disfutando este misterioso enfermedad, sin complicaciones. Secreto, tranquilidad mental.
leo
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El Lupus es mas común de lo que se pudiera pensar, en Mexico hay muy altos índices de esta enfermedad en mujeres.
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Leonardo contestó: el julio 11th, 2009 a las 22:43
Animo Armando con su lupus, no es tan grave la situacion, cumpla con su medicamentos, blockeador solar y entretengase con cosas agradables.
Yo veo que la manifestacion del lupus en hombre es difernte que en las mujers, Mi experiencia personal.
Como le dije a Carmen que tengo 14 años con lupus diagnosticado y tan solo en tres ocaciones en crisis y disfruto trabajo bajo el sol del una isla del caribe.
Saludos Leo
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Armando contestó: el julio 12th, 2009 a las 18:57
Muchas gracias por tus palabras de ánimo, te puedo además comentar que ayuda mucho en este tipo de padecimientos, el tomar terapias de oxigenacion, además de suplementos para nutricion celular, hoy en día hay muy buenos productos en el mercado.
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Que bueno que hagan esta recopilacion, yo acabo de ser diagnosticada hace menos de 4 meses, y necesito de toda la informacion y experiencias de vida que me puedan compartir… yo en mi blog les comparto la mia…
un saludo desde sinaloa, méxico!
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Hola, soy Constanza sakura…inicié hace no mucho un blog, lo llamé soy Les y TENGO LES, pues soy lesbiana y tengo lupus, Me lo diagnosticaron hace como 6 meses, Yo sigo un tratamiento homeopático y gracias a Dios me va bien, además de que estoy tranquila, sin tanto stress por ahora, como poca grasa, nada de gaseosa, salvo un vasito el otro día porque mis análisis dicen que estoy mejor. no tomo azúcar, salvo con la avena y leche, como poco dulce y trato de tomar por lo menos litro y medio de agua diario, a veces tomo menos, deseo tener bien mis riñones.Mi blog es http://www.soyles-constanza.blogspot.com. Un abrazo a todos desde Perú.
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Emanuel contestó: el octubre 1st, 2009 a las 11:19
Gracias, Constanza, por compartir tus experiencias. Sé que el lupus es una enfermedad muy difícil pero no imposible.
Un saludo.
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