Comentarios en: Lupus: enlaces a asociaciones

Por: Maria del Carmen

Maria del Carmen — Tue, 03 May 2011 18:09:27 +0000

LISA,
Vivo en Mexico y acabo de leer tu comentario, sé que vás a encontras algo que detenga el malestar de tu mami, éso tenlo por seguro. Yo deseo que tengas buenos pensamientos acerca de tí y tu mami, que pienses que ella cada momento mejora cada vez más y más!
Tienes que creerlo así, pensarlo a cada instante en tu pensamiento y lo que es más importante Lisa, que lo sientas que así es, que es verdad!
Piensalo, siempre Lisa.
Con mucho cariño te mando todos mis pensamientos de salud y amor y ya verás que poco a poco tu mami va sanando!
Un abrazo,
Maria del Carmen,

Por: Liza

Liza — Fri, 22 Apr 2011 22:54:02 +0000

Hola … Soy Liza y mi mama padece de lupus hace mas de 20 años pero hace 1 mes se la diagnosticaron…. trato de buscar informacion para ayudarle pues ella se encuntra ya muy mal de salud….. somos de Ecuador y el leer este comentario de que esta fundacion no existe me deshalienta y nose que hacer… no quiero que mi mama sufra mas… si conoces de algun lugar en Ecuador donde nos puedan ayudar porfavor haznos saber…

Por: Liza

Liza — Fri, 22 Apr 2011 22:47:52 +0000

hola soy de Ecuador y hace mas de 20 años mi mama padece de una enfermedad que despues de pasar por tatos medicos y por tantos tratamientos nadie a podido decirle que es… y solo he visto como empeora con el tiempo… hace poco mas de un mes un doctor le ha dado esta opcion de que ella padesca Lupus… investigando en internet me di cuenta que los sintomas muchos de ellos coinciden con los que mi mama padece sobre todo las manchas en la cara y en el cuerpo… no hemos tenido el dinero para hacerle el examen que descarte o afirme si padece o no de lupus… Necesito saber de alguna fundacion o lugar que en Ecuador se especialicen en Lupus…. en esta pagina dice que en Quito – Ecuador pero Esta ciudad es grande .. si alguien me puede ayudar con mas detalles… porfavor…. necesito informacion mi mama cada vez se agrava mas y no la quiero ver sufrir mas….

Por: SARA LETICIA

SARA LETICIA — Wed, 20 Apr 2011 17:01:46 +0000

hola: yo se del esdado de coahuila en monclova, me detectaron lupus hace 16 años y gtracias a dios estoy controlada . me gustaria perteneer a una asociacion de lupus ,claro que este cerca ya se aen saltillo o monterrey ..

saludos ……….

Por: lorena

lorena — Tue, 19 Apr 2011 19:05:00 +0000

holaa soy de Nuevo león yo tengo lupus desde los 12 años ,tengo ahora 24 y pues eh aprendido a vivir con la enfermedad ahora hasta le eh tomado cariño , pienso que si la tengo es por que Dios así lo quiso y tiene un propósito para mi día con día agradezco estar viva ….me gustaría conocer personas que vivan lo mismo e intercambiar experiencias …quisiera contarles que el padecer LES no nos impide ser felices yo estoy a punto de terminar mi carrera de químico , trabajar y seguir adelante….si me ha costado mas que a los demás pero es tan satisfactorio …ademas si estamos bien , felices y en equilibrio nuestro sistema inmune esta bien que es lo que rige nuestra enfermedad así que amigas con lupus animooo =)

mi mail lrenatrres@hotmail.com
su amigaa loree

Por: faby

faby — Mon, 11 Apr 2011 22:07:46 +0000

Hola Soy faby del distrito federal tengo 34 años y en el año 2000 me diagnosticaron Lupus al principio,fue algo muy fuerte para mi el aceptar fue duro pero aqui lo que cuenta mucho es la fuerza de voluntad y el apoyo de tus seres queridos.

Ahora puedo decir que vivo una vida normal y feliz al lado de mi hija y mi familia
Estoy perfectamente controlada è incluso me han reducido bastante el medicamento.

Todos los que padesemos esta enfermedad sabemos lo que es vivir con ella,Me gustaria tener contacto con personas que padesen de lo mismo y contarnos mutuamente nuestras experiencias y animarnos unos a otros.

saludos
faby

Por: Pilar

Pilar — Mon, 14 Mar 2011 20:20:41 +0000

Me siento desorientada pues en el 2009 un médico me diagnostico LES, sin embargo los resultados de los exámenes que se realizaron al médico le parecieron normales, he presentado varios episodios de los cuales por el dolor no me he podido levantar de la cama, mis manos prácticamente están inservibles por el dolor y aun no me dan solución de nada ni me comienzan tratamiento. De pronto alguien sabe que otra enfermedad puede ser?

Por: NATALI

NATALI — Sun, 06 Feb 2011 02:02:19 +0000

BUENAS NOCHES.. ME GUSTARIA COMENTARLE QUE HACE 3 DIAS ATRAS A MI PRIMALE DETECTARON LUPUS Y LA VERDAD ESTAMOS MUY ASUSTADOS POR EL ALTO COSTO DE LOS MEDICAMENTOS PARA EMPEZAR EL TRATAMIENTO.. HE ESTADO INVESTIGANDO Y ME ENCONTRE CON ESTA PÁGINA.. POR FAVOR SI USTED ME PUEDE AYUDAR CON INFORMACION ACERCA DE ALGUNA FUNDACION O ALGUIEN QUE NOS PUEDA AYUDAR SE LO AGRADECIA MUCHO.. DIOS LE BENDIGA Y ESTARE ESPERANDO SU RESPUESTA. SOMOS DE IMBABURA ECUADOR

Por: NATALI

NATALI — Sun, 06 Feb 2011 01:56:40 +0000

BUENAS NOCHES.. POR FAVOR SI USTED YA LOGRO CONTACTAR A ALGUNA FUNDACION QUE AYUDE A PERSONAS CON LUPUS POR FAVOR ESCRIBAME UN MAIL.. A MI PRIMA DE 21 AÑOS LE DETECTARON ESTA ENFERMEDAD HACE TRES DIAS Y TODOS ESTAMOS MUY PREOCUPADOS POR EL ALTO COSTO DEL TRATAMIENTO Y NO SABEMOS QUE HACER, YA QUE ES MUCHO DIENERO EL SE NECESITA Y EL CUAL NO TENEMOS.. POR FAVOR AYUDENOS.. DIOS LE BENDIGA Y GRACIAS..

Por: NATALI

NATALI — Sun, 06 Feb 2011 01:41:55 +0000

GRACIAS POR LA INFORMACION, HACE DOS DIAS A MI PRIMA LE DETECTARON LUPUS Y NO SABEMOS QUE HACER PORQUE LAS MEDICINAS SON MUY CARAS, SI ALGUIEN CONOCE DE ALGUNA FUNDACION EXISTENTE EN ECUADOR POR FAVOR ESCRIBA A MI MAIL… ME GUSTARIA TENER INFORMACION ACTUALIZADA Y VER LA MANERA DE AYUDAR.. DIOS LES BENDIGA MIL GRACIAS