En 1988 la Asamblea General de las Naciones Unidas manifestó su profunda preocupación por la propagación del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y decidió establecer un día para que el mundo tomara conciencia de esta grave enfermedad y de la necesidad de un plan de lucha.

Aunque se ha fijado el 1º de diciembre como fecha, en muchos lugares se organizan actividades en los días precedentes y posteriores a la conmemoración oficial, proporcionando una oportunidad importante para despertar el interés por el VIH y por el SIDA en el público en general, transmitir mensajes de prevención, mejorar la asistencia de los infectados por el VIH y luchar contra el rechazo y la discriminación.

Este año, se celebran 30 años del primer diagnóstico de sida en el mundo, desde entonces más de 25 millones de personas en todo el mundo han muerto por enfermedades relacionadas con el VIH/sida convirtiéndose en una de las epidemias más mortales de la historia y que aún hoy no tiene cura. A demás, este año se centra en los esfuerzos para “llegar a cero” la iniciativa durará hasta 2015, desde el 1 de diciembre de este año y hasta el 2015 se intentará que los piases y grupos seleccionen cada año uno o todos los ceros que mejor se adapten a su situación (por ejemplo “cero discriminación” o “cero infecciones nuevas”).

Los 10 objetivos para 2015 son:

• Reducir a la mitad la transmisión sexual del VIH, también entre los jóvenes, los homosexuales y en el contexto del comercio sexual.
• Acabar con la transmisión vertical del VIH y reducir a la mitad la mortalidad materna relacionada con el sida.
• Evitar que se produzcan nuevas infecciones por el VIH entre los usuarios de drogas.
• Proporcionar acceso universal a la terapia antirretrovíral a las personas seropositivas que reúnen las condiciones para recibirla.
• Reducir a la mitad las muertes a causa de la tuberculosis entre las personas que viven con el VIH.
• Garantizar que las personas seropositivas y los hogares afectados por el virus se incluyan en las estrategias de protección social nacionales y que tienen acceso a servicios básicos de atención y apoyo.
• Reducir a la mitad el número de países que aplican leyes y prácticas punitivas en torno a la transmisión del VIH, el comercio sexual, el consumo de drogas o la homosexualidad.
• Eliminar las restricciones a la entrada, la estancia o la residencia relacionadas con el VIH en la mitad de las naciones que las aplican.
• Garantizar que al menos la mitad de todas las respuestas nacionales al VIH atiendan las necesidades relacionadas con el virus de mujeres y niñas.
• No tolerar la violencia basada en cuestiones de género.

Referencias :
http://www.sidastudi.org/es/info/dia-mundial#
http://www.un.org/es/events/aidsday/2011/
http://www.me.gov.ar/efeme/sida/diciembre.html

Imagen de: freizeit

Octubre es el mes dedicado al cáncer de mama, varias empresas y personas se han unido para luchar de distintas formas y crear conciencia sobre esta agresiva enfermedad.

En los últimos años el cáncer de mama ha aumentado de manera alarmante, una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer de mama en algún momento de su vida. Esta enfermedad ha acabado con muchas vidas y sigue haciéndolo, incluso es la primera causa de muerte en la mujer de 25 a 55 años.

El cáncer de mama suele ser diagnosticado en etapas ya avanzadas, sin embargo si se diagnostica pronto, es curable en un alto porcentaje, es imprescindible realizarte una autoexploración de seno mensual a partir de los 20 años, una semana después de iniciada tu menstruación.

Factores de riesgo

• Genes: Si tu abuela, madre o hermana han tenido cáncer de mama o de ovario, el riesgo es cuatro veces mayor.
• Embarazos: Hay más riesgo en las mujeres que no han tenido hijos, en quienes los han tenido después de los 30 años y en quienes no han amamantado.
• Menstruación: El riesgo aumenta si tu primera regla fue a muy temprana edad o no has dejado de menstruar antes de los 55 años.
• Peso: El sobrepeso es muy perjudicial para los senos, también lo es el exceso de grasa en el abdomen y en la cintura, pues la grasa acumulada eleva la producción de estrógenos.
• Alimentación: Una dieta alta en grasas, cafeína o refresco de cola o pobre en frutas, verduras y pescado aumenta tu riesgo.
• Ejercicio: Las mujeres que realizan ejercicio con frecuencia tienen la mitad del riesgo que las sedentarias.
• Alcohol y cigarro: El consumo de alcohol o de cigarro aumenta el riesgo.
• Implantes: Las prótesis de silicona comprimen el tejido mamario, haciendo que la interpretación de las mamografías sea mucho más difícil.

El cáncer de mama no discrimina edades, razas ni condiciones sociales, ninguna mujer está libre de peligro, así que un descuido puede ser mortal. Para saber como hacer una autoexploración revisa el siguiente enlace: http://www.cimab.org/autoexplorate.html

Referencia:
http://www.esmas.com/mujer/sexoyamor/tucuerpo/480168.html
http://www.cimab.org

Imagen de: aaronernestoortizlopez

Fundación Tuk, A.C. tiene como propósito brindar apoyo a niños entre 4 y 12 años de edad que tengan una enfermedad con pronóstico desfavorable, su objetivo principal es mejorar la calidad de vida de estos pequeños a través de actividades lúdicas y de esparcimiento así como el cumplimiento de su última voluntad.

El domingo 14 de agosto del presente en el parque de los venados realizaran la “Tukermese” para recaudar fondos, dar a conocer a la organización y obtener recursos, tú puedes ayudarlos asistiendo con tu familia a este evento o siendo uno de sus voluntarios.

Para mayores informes envía un correo a fundacion.tuk@gmail.com o visita su página http://fundaciontuk.blogspot.com/

La enfermedad de Crohn es una enfermedad crónica autoinmune en la cual el sistema inmunitario del individuo ataca su propio intestino produciendo inflamación. Frecuentemente la parte afectada es el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.

El origen exacto de la enfermedad es desconocido, pero se sabe de factores de carácter genético y ambiental que aumentan el riesgo de padecerla. Varios estudios han asociado la enfermedad a un gen del cromosoma 16.

La enfermedad se caracteriza por períodos de actividad (brotes) e inactividad (remisión). Estos períodos varían según los pacientes, en algunos la remisión dura años, sin embargo en otros se pueden producir brotes continuos.

Síntomas

Los síntomas dependen de la parte del tracto gastrointestinal que esté afectada, pueden variar de leves a severos y pueden aparecer y desaparecer. Los principales síntomas de la enfermedad son:

• Dolor  abdominal (área del vientre) con cólicos.
• Fiebre.
• Fatiga.
• Inapetencia.
• Dolor  con las deposiciones (tenesmo).
• Diarrea  acuosa y persistente.
• Pérdida de peso involuntaria.
• Estreñimiento.
• Inflamación  de los ojos.
• Fístulas  (generalmente alrededor del área rectal que pueden causar drenaje     de pus, moco o heces).
• Dolor  articular.
• Inflamación  del hígado.
• Úlceras  bucales.
• Sangrado  rectal y sangre en las heces.
• Protuberancias  o llagas (úlceras) en la piel.
• Encías infalamadas.
• Posibles complicaciones
• Abscesos
• Obstrucciones  intestinales.
• Complicaciones  de la terapia con corticosteroides, como adelgazamiento de los   huesos.
• Eritema nodoso.
• Fístulas en: vejiga, piel y vagina.
• Deficiencia en el crecimiento y en el desarrollo sexual en los niños.
• Inflamación de las articulaciones.
• Lesiones en el ojo.
• Deficiencia nutricional (particularmente de vitamina B12).
• Piodermia gangrenosa.

Tratamiento

Actualmente la enfermedad de Crohn no es curable pero sí controlable y la mayoría de las personas pueden hacer una vida normal. Algunos de los tratamientos son:

• Tratamiento farmacológico:  que sigue siendo la base, y que incluye diversas familias de  fármacos.
• Tratamiento  quirúrgico: en el cual se extirpa la parte de intestino     afectada y la persona queda libre de síntomas a corto plazo.
• Tratamiento   alternativo dietético: existen dietas desarrolladas por     diversos médicos y nutricionistas que pueden aliviar   considerablemente los síntomas de la enfermedad de Crohn e incluso   lograr remisiones prolongadas.
• Tratamientos sintomáticos: en ocasiones, es necesario tomar ciertos medicamentos para aliviar  los síntomas.

Cuándo contactar a un profesional médico

• Debemos acudir al médico si presentamos alguno de los siguientes síntomas:
• Dolor abdominal muy fuerte.
• No puede controlar la diarrea con cambios en la alimentación y los  fármacos.
• Usted ha perdido peso o el niño no está aumentando de peso.
• Tiene sangrado, secreción o úlceras rectales.
• Tiene fiebre que dura más de dos a tres días o una fiebre superior a  100.4º F (38º C) sin presencia de enfermedad.
• Tiene náuseas y vómitos que duran más de un día.
• Tiene úlceras o lesiones en la piel que no sanan.
• Presenta dolor articular que le impide realizar sus actividades cotidianas.
• Tiene efectos secundarios por algún fármaco recetado para esta afección.

Referencias:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000249.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Crohn

Imagen de: Antonio@GDL

Aprenderás sobre 8 plantas medicinales de uso común en la herbolaria mexicana utilizadas para el tratamiento de padecimientos comunes como enfermedades respiratorias, gastrointestinales y diabetes.

Conoce el procedimiento para elaborar tinturas y pomadas con estas plantas.

Inicio: 25 de junio.

Horario: 11:00 a 16:00 hrs.

Duración: una sesión sabatina.

Cuota de recuperación: $400.00

Informes e inscripciones: “Vivero Tu Jardín” Madreselva #12, esq. Bugambilia, Barrio Xaltocan, Xochimilco o al teléfono: 5912-2002

Correo: elizabeth@biosferamexico.org

Puedes apartar tu lugar en nuestras instalaciones o depositar en la cuenta 0550285632 en Banorte a nombre de Emanuel leal Montagno, clave interbancaria 072 180 00550285 632 0 y enviar la ficha de depósito por correo electrónico con nombre, teléfono y curso al que asistes.

Desde el 2004 el 10 de mayo se celebra el día mundial del lupus, que fue presentado en una rueda de prensa en Nueva York durante el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico.

Hasta hace unas décadas se investigaba poco sobre Lupus y casi ninguna empresa farmacéutica ni biotecnológica estaba interesada en desarrollar y/o  probar nuevas posibles terapias.

El esfuerzo internacional para estudiar el Lupus y desentrañar sus misterios científicos está ganando terreno, las asociaciones de Lupus están aumentando la sensibilización social, educando a los pacientes y formando a los profesionales sanitarios y de los servicios sociales sobre esta enfermedad, los gobiernos están reconociendo sus necesidades y empiezan a responder con más fondos para la investigación médica y los servicios que ayudan a las personas con Lupus y a sus familias.

Como parte de las acciones que podemos realizar para apoyar la labor de sensibilización sobre esta enfermedad, podemos difundir el siguiente manifiesto propuesto por la Federación Española de Lupus:

Dado que, el Lupus es una enfermedad autoinmune que puede provocar daño en los tejidos, lesiones en órganos vitales y, en algunos casos, la muerte; y

Dado que, más de cinco millones de personas por todo el Mundo sufren los efectos devastadores de esta enfermedad y más de cien mil hombres, mujeres y niños se diagnostican cada año de Lupus, la mayoría de los cuales son mujeres en edad fértil; y

Dado que, los fondos destinados a los esfuerzos en la investigación médica sobre el Lupus, al descubrimiento de una cura y de tratamientos más eficaces para los pacientes de Lupus son sensiblemente inferiores a los dedicados a otras enfermedades de similar magnitud y gravedad; y

Dado que, bastantes médicos de todo el Mundo desconocen los síntomas y los efectos que el Lupus tiene sobre la salud, provocando que la gente con Lupus sufra durante varios años antes de conseguir el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado; y

Dado que, a nivel mundial hay una gran necesidad de ofrecer formación y apoyo a los afectados de Lupus y a sus familias; y

Dado que, hay una urgente necesidad de aumentar la sensibilización a la población en general sobre el impacto debilitante del Lupus a todas las naciones del Mundo

Ahora, Por Lo Tanto, Se Declara al 10 de mayo como Día Mundial del Lupus, en el que las diferentes asociaciones de Lupus en todo el Mundo reclaman un aumento de los fondos tanto públicos como privados para la investigación médica sobre el Lupus, programas de formación dirigidos a los profesionales de la salud, a los pacientes y al público en general y, reconocimiento mundial del Lupus como una cuestión de gran importancia en la salud pública.

Me adhiero a esta Declaración del 10 de Mayo
como Día Mundial del Lupus

Nombre
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Cargo
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Entidad
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Para más información o sumarte a este manifiesto consulta la página:   www.felupus.org/dml.php

Referencias:

www.worldlupusday.org.

www.felupus.org/dml.php

El 7 de mayo es el día Mundial de los Huérfanos por SIDA se celebra desde el 2002 por iniciativa de la ONG Association Francois-Xavier Bagnoud (FXB).

Los huérfanos no son los únicos que se enfrentan a los problemas descritos pero son especialmente vulnerables porque no tienen a nadie que les defienda, los niños cuyos padres han muerto a causa del SIDA, tanto si ellos mismos son portadores o no del virus sufren a causa de la discriminación o reciben malos tratos por parte de personas que tienen miedo de la enfermedad e ignoran cómo se transmite, muchos huérfanos tienen que abandonar la escuela y ganar dinero para sobrevivir y ocuparse de sus hermanos más jóvenes.

Muchos de ellos carecen de un lugar para vivir y tienen que hacerlo en las calles, en especial las niñas se ven obligadas a caer a menudo en el comercio sexual para sobrevivir y alimentar a sus hermanos, una ves que se encuentran en esta situación son muy vulnerables a la infección por VIH, porque no tienen ningún control sobre sus compañeros sexuales o sobre la prevención de riesgos (uso del preservativo). Otro problema es que a menudo caen en la droga y en la delincuencia.

Los huérfanos que tienen a alguien que se ocupe de ellos no dejan de ser vulnerables, en ocasiones  los adultos encargados de protegerlos los explotan, los hacen víctimas de malos tratos   o permiten que otras personas se aprovechen de ellos porque no tienen ningún progenitor que los defienda.

Los niños no son los únicos que sufren las consecuencias de la epidemia del VIH/SIDA, cerca de 3 millones de jóvenes, que no son todos huérfanos, viven con el VIH, otros millones más tienen que ocuparse de padres enfermos y/o de sus hermanos o han perdido a sus seres queridos o a sus maestros.

Aunque la situación es sombría todos podemos hacer algo para ayudarlos, garantizar a los niños afectados por el VIH/SIDA los mismos derechos y las mismas oportunidades que a otros niños puede servir para marcar una gran diferencia en esta batalla.

Referencias:

http://himajina.blogspot.com/2010/05/dia-mundial-de-los-huerfanos-por-sida.html

http://www.copservir.com/fundacion/index.phpoption=com_content&task=view&id=169&Itemid=1

Imagen de: Chechi Pe