Desde el 2004 el 10 de mayo se celebra el día mundial del lupus, que fue presentado en una rueda de prensa en Nueva York durante el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico.

Hasta hace unas décadas se investigaba poco sobre Lupus y casi ninguna empresa farmacéutica ni biotecnológica estaba interesada en desarrollar y/o  probar nuevas posibles terapias.

El esfuerzo internacional para estudiar el Lupus y desentrañar sus misterios científicos está ganando terreno, las asociaciones de Lupus están aumentando la sensibilización social, educando a los pacientes y formando a los profesionales sanitarios y de los servicios sociales sobre esta enfermedad, los gobiernos están reconociendo sus necesidades y empiezan a responder con más fondos para la investigación médica y los servicios que ayudan a las personas con Lupus y a sus familias.

Como parte de las acciones que podemos realizar para apoyar la labor de sensibilización sobre esta enfermedad, podemos difundir el siguiente manifiesto propuesto por la Federación Española de Lupus:

Dado que, el Lupus es una enfermedad autoinmune que puede provocar daño en los tejidos, lesiones en órganos vitales y, en algunos casos, la muerte; y

Dado que, más de cinco millones de personas por todo el Mundo sufren los efectos devastadores de esta enfermedad y más de cien mil hombres, mujeres y niños se diagnostican cada año de Lupus, la mayoría de los cuales son mujeres en edad fértil; y

Dado que, los fondos destinados a los esfuerzos en la investigación médica sobre el Lupus, al descubrimiento de una cura y de tratamientos más eficaces para los pacientes de Lupus son sensiblemente inferiores a los dedicados a otras enfermedades de similar magnitud y gravedad; y

Dado que, bastantes médicos de todo el Mundo desconocen los síntomas y los efectos que el Lupus tiene sobre la salud, provocando que la gente con Lupus sufra durante varios años antes de conseguir el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado; y

Dado que, a nivel mundial hay una gran necesidad de ofrecer formación y apoyo a los afectados de Lupus y a sus familias; y

Dado que, hay una urgente necesidad de aumentar la sensibilización a la población en general sobre el impacto debilitante del Lupus a todas las naciones del Mundo

Ahora, Por Lo Tanto, Se Declara al 10 de mayo como Día Mundial del Lupus, en el que las diferentes asociaciones de Lupus en todo el Mundo reclaman un aumento de los fondos tanto públicos como privados para la investigación médica sobre el Lupus, programas de formación dirigidos a los profesionales de la salud, a los pacientes y al público en general y, reconocimiento mundial del Lupus como una cuestión de gran importancia en la salud pública.

Me adhiero a esta Declaración del 10 de Mayo
como Día Mundial del Lupus

Nombre
——————————————

Cargo
——————————————

Entidad
——————————————

Para más información o sumarte a este manifiesto consulta la página:   www.felupus.org/dml.php

Referencias:

www.worldlupusday.org.

www.felupus.org/dml.php

22 de mayo del 2010

Auditorio del Hospital Christus Muguerza Alta Especialidad

Av. Hidalgo 2525 Pte., Col. Obispado

Monterrey, N.L.

Entrada gratuita.

Programa

9:00 a.m. a 9:40 a.m. Registro

9:45 a.m. a 10:45 a.m. Plática: Efectos secundarios de la cortisona a corto y largo plazo

Por: Dr. Pedro Negrete, médico internista y reumatólogo

10:50 a.m.  a 11:10 a.m. Receso breve (café y galletas)

11:15 a.m. a 12:15 p.m. Plática: Cómo sobrellevar en la familia un padecimiento crónico

Por: Lic. Cristina Curcó de Aguirre, especialista en educación familiar

12:20 p.m. a 12:50 p.m. Proyección de video motivacional

1:00 p.m. a 1:30 p.m. Refrigerio (refresco y canapés)

1:30 p.m. a 2:30 p.m. Plática: Control de las emociones

Por: Lic. Ma. Teresa Morales, psicóloga con especialidad en orientación

El lupus es una enfermedad crónica del sistema inmunológico que puede afectar a cualquier zona del organismo, por lo general ataca en primer lugar a los riñones. Otras partes susceptibles son las articulaciones, el sistema nervioso, la piel, el corazón, los pulmones y los vasos sanguíneos.

Desde el 2004 el 10 de mayo se celebra el día mundial del lupus, que fue presentado en una rueda de prensa en Nueva York durante el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico.

Este día tiene como objetivo dar a conocer esta enfermedad que afecta a alrededor de 5 millones de personas en el mundo y de la que se diagnostican cada año más de 100.000 nuevos casos de lupus mundiales.

Este año el día mundial del lupus cuenta con un esperanzador e interesante descubrimiento. En el verano de 2009 un grupo de científicos consiguió remitir la enfermedad en ratones y descubrió el mecanismo que desencadena el lupus, esto podría convertirse en unos años en un nuevo tratamiento de la enfermedad y los más optimistas piensan en una cura.

El descubrimiento se debe a unos investigadores españoles del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), a demás de La Universidad de Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC) y el Hospital Materno Infantil de Gran Canaria, con la colaboración de la Universidad de California, todos coordinados bajo la dirección del Dr. Antonio Castrillo, científico del CSIC asociado al Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la ULPGC.

El lupus no sólo afecta al enfermo sino que trasciende a su familia, amigos y compañeros de trabajo. No está valorada aún como un problema de salud global por la sociedad, los profesionales sanitarios ni por los gobiernos lo que determina la necesidad de aumentar la sensibilización social.

El lupus puede ser de difícil diagnóstico ya que muchos de sus síntomas se confunden con enfermedades más comunes, si bien un diagnóstico precoz y un tratamiento correcto pueden ayudar a reducir los efectos discapacitantes de la enfermedad, aumentar la sensibilización sobre el lupus contribuirá a salvar muchas vidas.

Referencias:

http://enfermedades.suite101.net/article.cfm/lupus-dia-mundial-tras-recientes-descubrimientos-optimistas

www.pfizer.es/salud/dias_salud/10_mayo_dia_mundial_lupus.html

Imagen de: Just me…

Esta prueba personal de Lupus la esta utilizando Lupus Nuevo León actualmente para crear conciencia ya que el lupus es difícil de detectar porque se confunde con otros padecimientos.

Es una traducción de un folleto similar publicado por la Lupus Foundation of America desde hace más de un año.

1. ¿Alguna vez ha tenido articulaciones rígidas, sensibles e hinchadas que se sienten peor en la mañana?
2. ¿Alguna vez ha tenido calentura inexplicable de más de 37.5°C por varios días que no fuera por infección?
3. ¿Alguna vez ha sentido fatiga y debilidad extrema por días o semanas continuas, incluso después de dormir abundantemente?
4. ¿Alguna vez ha tenido erupción después de exponerse al sol, pero no es quemadura?
5. ¿Alguna vez le han dicho que tiene anemia, bajo conteo de células blancas o bajo conteo de plaquetas?
6. ¿Ha desarrollado irritación o resequedad en los ojos o la boca por más de algunas semanas?
7. ¿Alguna vez le han dicho que tiene proteína en la orina?
8. ¿Alguna vez ha tenido dolor de pecho al respirar profundo?
9. ¿Los dedos de manos y (o) pies se le han puesto pálidos, rojizos o azulados, o entumecidos o dolorosos?
10. ¿Alguna vez ha tenido algún derrame cerebral o ataque cardíaco?
11. ¿Alguna vez ha tenido problemas de coagulación o algún contratiempo?
12. ¿Alguna vez ha tenido enrojecimiento o erupción sobre la nariz y las mejillas en forma de mariposa?
13. ¿Alguna vez ha tenido un ataque o una convulsión?
14. ¿Alguna vez ha sentido confusión inexplicable que durara más de una hora?
15. ¿Ha tenido fuegos en la boca o en la nariz que duraran más de 5 días, o llagas en la piel que no sanan?
16. ¿Alguna vez ha tenido hinchazón en las piernas y tobillos de ambos lados a la vez?
17. ¿Ha tenido pérdida súbita e inexplicable de cabello?
18. ¿Ha bajado de peso inexplicablemente o tenido dolor abdominal que empeora al respirar?

Si respondes “sí” al menos a 3 preguntas los grupos de lupus del mundo sugieren consultar a tu médico y preguntar sobre la posibilidad de que sea lupus para que puedan realizar estudios mas especificos.

Para obtener información sobre el lupus o encontrar un grupo de autoayuda visita www.lupusnuevoleon.org.mx o llama a los teléfonos: (81) 8378-1520, 8370-1833, 8378-0437.

http://www.lupusnuevoleon.org.mx/

Lupus Nuevo León Mariposa Roja, A.C. es una asociación civil sin fines de lucro, creada por voluntarios, trabajando con la finalidad de apoyar a las personas con diagnostico de Lupus y sus familiares desde el año 2004.

Entre sus principales metas está el contribuir a encontrar los orígenes y la cura del lupus, el lograr un diagnóstico oportuno y mejor tratamiento del padecimiento, el crear conciencia acerca de la enfermedad entre todo personal médico relacionado con la misma y entre el público en general.

En este blog a demás de saber un poco mas a cerca de esta asociación, podemos encontrar:

• Breve descripción de que es el lupus.
• Información de eventos a cerca de este padecimiento y temas relacionados.
• Avisos y noticias.
• Publicaciones.
• Un directorio de especialistas en lupus (con teléfonos y correos electrónicos).
• Un listado de conferencias que se pueden obtener en DVD.
• Directorio de enlaces con instituciones que trabajan el tema.

A pesar de encontrase en Monterrey N.L. este es un espacio que puede ser de gran apoyo para los pacientes, familiares y todo aquel que quiera tener información confiable y actual de este padecimiento.

Para mayor información consulta su página:

http://www.lupusnuevoleon.org.mx/

El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus.

Es muy importante este día, pues como lo menciona la página de Pfizer:

El Día Mundial del Lupus se centra en la necesidad de aumentar la sensibilización social, mejorar los servicios de salud para estos pacientes, fomentar la investigación de las causas y cura del lupus, mejorar el diagnóstico médico y los tratamientos y realizar estudios epidemiológicos del impacto global de esta enfermedad.

El lupus no sólo afecta al enfermo sino que trasciende a su familia, amigos y compañeros de trabajo. No está valorada aún como un problema de salud global por la sociedad, los profesionales sanitarios, ni por los gobiernos lo que determina la necesidad de aumentar la sensibilización social. El lupus puede ser de difícil diagnóstico ya que muchos de sus síntomas se confunden con enfermedades más comunes, si bien un diagnóstico precoz y un tratamiento correcto pueden ayudar a reducir los efectos discapacitantes de la enfermedad. Aumentar la sensibilización sobre el lupus contribuirá a salvar muchas vidas.

Más información sobre el Día Mundial del Lupus en: http://www.worldlupusday.org/

Referencias:

http://www.pfizer.es/salud/dias_salud/10_mayo_dia_mundial_lupus.html

http://www.biosferamexico.org/geomosaico/2008/06/20/lupus/

http://www.biosferamexico.org/geomosaico/2008/11/25/blogs-de-lupus/

http://www.biosferamexico.org/geomosaico/2008/11/26/aspectos-psicologicos-del-lupus/

http://www.biosferamexico.org/geomosaico/2009/03/27/lupus-enlaces-a-asociaciones/

Imagen de: http://www.plataformasinc.es/index.php/esl/Multimedia/Ilustraciones/Banco-de-ilustraciones/V-Dia-Mundial-del-Lupus-Eritematoso

Para aquellos que necesiten atención especializada y ayuda referente al lupus, publicamos una lista de asociaciones en México y otros países.

Ésta es una reproducción de la lista de la Fundación Mexicana de Lupus, A.C.

Enlaces a las asociaciones en Mexico

Aguascalientes

Asociación Lupus Aguascalientes (ALA)
c/o Berenice Luévano-González, Presidente
Morelos 411, int. 204
Centro Histórico
Aguascalientes, Aguascalientes 20000
Tel: +52 (449) 915-1076
Correo: macusexy@yahoo.com.mx
Reuniones: Primer viernes de mes Universidad de Estudios Avanzados, 8:00 pm.

Chihuahua

Grupo Salvador de Lupus Eritematoso Sistémico, A.C.
c/o Blanca Cecilia Ochoa-Rivera, Presidente
Miguel de Unamuno 2013
Quinta Sebastián, VI Etapa
Chihuahua, Chihuahua 31125
Tels: +52 (614) 200-2993 & 200-2994
Celular: +52 (614) 196-2099
Correo: grupo_salvador_lupus@hotmail.com
Reuniones: Primer sábado de mes Auditorio Hosp. “Salvador Zubirán”, 4:00 p.m.

Coahuila

Asociación de Pacientes con Lupus, A.C.
c/o María Victoria Puente-Rivera, Presidente
Calle 17 #2955
Col. Ampliación Morelos
Saltillo, Coahuila 25017
Tel: +52 (844) 135-6794
Correo: apl.saltillo@hotmail.com
Reuniones: Primer miércoles de mes (Plática con un especialista)
y Tercer miércoles de mes (Taller de PNL), Aula de Enseñanza del Hospital Muguerza, 6:00 p.m.

Asociacion de Lupus Torreón, A.C.
c/o María Mayela de los Ángeles Valerio
Candela, Presidente
Johana Silva Rodríguez
Calle Eduardo Guerra 149
Col. Lucio Blanco Torreón, Coahuila 27230
Tel: +52 (871) 793 1089 Celular: +52 (871) 212-6231
Correo: lupustorreon@hotmail.com;
lupustorreon@yahoo.com y
johanasilvar@hotmail.com
Reuniones: Un taller y una conferencia al mes, en distintas fechas.
Talleres: Auditorio Escuela Enfermería, 5:00 p.m.
Conferencias: Auditorio Sanatorio Español, 7:00 p.m.

Distrito Federal

El Rostro de la Mariposa, A.C.
(Asociación de Lupus del Distrito Federal)
c/o Ma. Carmen Fernández-Ciprés, Presidente
Victoria 98
Col. Centro de Tlalpan
México D.F. 14000
Tel: +52 (55) 1346-8846 & 1346-8847
Correo: MaryCarmen_FC@yahoo.com.mx
Internet: www.elrostrodelamariposa.org
Reuniones: Segundo sábado de mes Victoria 98, Tlalpan, 10:00 a.m.

Estado de México

Grupo Amigos con Lupus, A.C.
(Asociación de Lupus de Toluca)
c/o Dr. Manuel Robles-San Román & Dr. Darío García, Fundadores
Cecilia Castillo-Casales, Presidente
Av. Benito Juárez Norte 135 B, Consultorio 308
Torre Médica 2
Barrio de San Mateo
Metepec, Edo. de México 52140
Tels: +52 (722) 219-0276; 215-7941; 211-5243; 211-4636
Correo: grupo_amigos_lupus@yahoo.com.mx o manuelrsr@hotmail.com
Reuniones: Primer jueves de mes Auditorio Centro Médico de Toluca, 6:00 p.m.

Jalisco

Fundación Mexicana de Lupus, A.C.
c/o Dr. J. Humberto Orozco-Medina, Fundador
Leticia Barradas, Presidente
Tarascos 3469 Cons. 306
Guadalajara, Jalisco 44670
Tels: +52 (33) 1201-9790 & 1201-9791
Correo: info@lupusmexico.org o lettybar@cybercable.net.mx
Internet: www.lupusmexico.org
Reuniones: Primer jueves de mes Auditorio Hospital Del Carmen, 8:00 p.m.

Club de Lupus Centro Médico de Occidente IMSS
c/o Rosa Olivia Rodríguez-Ceja, Presidente
Calle Cairo 756
Col. Libertad
Guadalajara, Jalisco 44750
Tel: +52 (33) 3655-6329
Correo: rosy_per@hotmail.com
Reuniones: Ultimo miércoles de mes Planta Baja Torre de Especialidades del Centro Médico, 10:00 a.m.

Nuevo León

Lupus Nuevo León Mariposa Roja, A.C.
Rosa Elisa Vega-Moreno, Fundadora
c/o María Covarrubias, Presidente Rìo Suchiate 805
Col. Lomas del Valle
Garza García, Nuevo León 66256
Tels: +52 (81) 8378-1520; 8378-0651
Correo: VP@lupusnuevoleon.org.mx
Internet: www.lupusnuevoleon.org.mx
Reuniones: Tercer sábado de mes Auditorio 2, Hospital Universitario, 10:00 a.m.

San Luís Potosí

Lupus Potosino, A.C. (LUPAC)
c/o Marcela Alcaraz-Carranza, Presidente
Av. Venustiano Carranza 2395
Col. Los Filtros
San Luis Potosí, SLP 78210
Tel/Fax: +52 (444) 817-8058
Celular: +52 (444) 4828-3274
Email: lupusac@hotmail.com
Apoyo: En forma individual mediante citas programadas en la Unidad Regional de Reumatología y Osteoporosis del Hospital Central

Sinaloa

Asociación Sinaloense de Pacientes con Lupus, A.C. (ASPALUPUS)
c/o Dr. Moisés Gutiérrez-Ullrich, Fundador
Rosa María García, Presidente
Av. Álvaro Obregón 999 sur, esq. Río Mocorito
Edificio Guadalupe, 1er piso, int. 106
Col. Guadalupe
Culiacán, Sinaloa 80220
Tels: +52 (667) 712-6564 & 753-7063
Correo: MG_Ullrich@hotmail.com y RositaGarcia49@hotmail.com
Reuniones: Ultimo lunes de mes, Auditorio Hospital ISSSTE, 2:30 p.m.

Veracruz

Federación Mexicana de Autoayuda de Enfermos de Lupus, Orizaba, A.C. (FEMELO)
c/o Maria del Pilar Herrera-Morales, Presidente
Calle Oriente 5 #382, entre Norte 38 y 40
Col. Agrícola Moctezuma
Orizaba, Veracruz 94345
Tel: +52 (272) 724-7249
Celular: +52 (272) 119-2019
Correo: femelorizaba@yahoo.com.mx o femelo@prodigy.net.mx
Internet: es.geocities.com/femelorizaba/
Reuniones: Todos los viernes, Instituto Regional de Cosmética y Cosmiatrìa en Sur 8 No. 19, Col. Centro, 6:00 p.m.

Enlaces asociaciones en Norteamérica

U.S.A.

Lupus Foundation of America, Inc.
2000 L Street, N.W. Suite 710
Washington, DC 20036
Phone (202)349-1155
Fax (202)349-1156
www.lupus.org

CANADA

Lupus Canada
590 Alden Road, Suite 211
Markham, Ontario
L3R 8N2
Phone: (905) 513-0004
Fax: (905) 513-9516
Toll free in Canada: 1-800-661-1468
email: lupus@lefca.com
Internet: www.lupuscanada.org (French and English information)

Enlaces a las asociaciones en Iberoamérica

ARGENTINA

Asociación Lupus Argentina (ALUA)
Pte. J.E.Uriburu 950 Entrepiso
Facultad de Medicina -UBA Argentina
Phone: 54-11- 4962-5239
E-mail: jinfo@alua.org.ar
Internet: www.alua.org.ar
www.drwebsa.com.ar

BOLIVIA

Asociacion Boliviana de Esclerodermia, Lupus y Artritis
Avenida Heroinas, Edificio San Mateo, 2do Piso
Entre Junin y Ayacucho. Cochabamba. Bolivia
Phone: 450-8246

BRASIL

Lupus Society of Brasil
Rua Estela Sezefredo
59, Sao Paulo, SP 05415. Brasil

SOS Lupus Group Rio
c/o Maria Buarque
Hospital Universitario Clementino Fraga Filho Av. Brigadeiro Trompowsky
s/no Cidade Universitaria, Ilha do Fundao
Rio de Janeiro, Brasil. CEP: 21.941-590
Fax: 212-1562-2567 or 0312-1562-2567
E-mail: mariaconceicao@hucff.ufrj.br

Lupus Online
c/o Denise Morado, Lupus OnLine,
R. Oscar Trompowski 1006/502 Belo Horizonte , 30430-060 Brasil
Internet: www.lupusonline.com.br
E-mail: webmaster@lupusonline.com.br

COLOMBIA

Fundaciòn Luppso
Calle 163 B, No. 50-80
Bogota, Colombia
Telefax: 759 3819
Internet: www.fundacionluppso.org
E-mail: contactenos@fundacionluppso.org

ECUADOR

Fundación Lupus Eritematoso-Rosario H. Solouzans de Gumsly
Checa 124 y de Agosto
Quito, Ecuador

ESPAÑA

Federación Española de Lupus (Felupus)
C/ Lagunillas nº 25, local 3 y 4
29012 Malaga. España
Tel: 952 25 08 26
www.felupus.org
E-mail: felupus@felupus.org

Asociación de Enfermos de Lupus de Álava (Adeles-Álava)
C/ Pintor Vicente Abreu, 7 Bajo.
01008 Vitoria-Gasteiz
Tlfn: 945.22.54.54
E-mail: lupusalava@euskalnet.net

Amigos y Afectados de Lupus de Almería (ALAL)
C/ Carrera del Doctoral, s/n.
Centro de Servicios Sociales Nueva Andalucía 04006 Almería
Tlfn: 950.22.76.67 Fax: 950.22.61.83
E-mail: almeria@felupus.org

Asociación de Lúpicos de Asturias (ALAS)
C/ Instituto nº 17, 2º-A 33201 Gijón, Asturias
Tel/ Fax: 985.17.25.00
E-mail: lupusasturias@hotmail.com

Asociación de Lupus de Badajoz (ALBA)
C/ Vasco Núñez De Balboa nº 56
06480 Montijo, Badajoz
Tel/Fax: 924.45.03.78
E-mail: badajoz@felupus.org

Asociación de Enfermos de Lupus de la Provincia de Cádiz (AELCA)
Aptdo. De Correos 1.009 de Algeciras
11207 Algeciras- Cádiz
Tel: 956.57.43.24
E-mail:lupuscadiz@eresmas.com

Asocaición de Lupus de Cantabria (ALDEC)
General Dávila 89, 1º 39006 Santander
Tel: 942.23.85.01
E-mail: cantabrialupus@felupus.org

Asociación CAtalana de Lupus Eritematoso Generalizado (ACLEG)
C/ Balmes nº 137, 1º-2ª
08008 BARCELONA
Tel: 93 238 63 25
E-mail: info@acleg.com
www.acleg.com

Asociación Cordobes de Lupus (LUPUSCOR)
C/ María Montessori s/n (Fed. Asoc. Minusv. Físicos)
14011 Córdoba
Tel: 699 18.70.04/ 957.76.77.66
E-mail: cordoba@felupus.org

Asociación Granadina de Lupus (LUPUS GRANADA)
Parque de las Infantas. Edif. Carolina loc 2 (Fed.Prov. Minus. Físicos).
18006 Granada
Tel: 958.81.91.18

Huelva Lúpicos Asociados (HULUA)
C/ Vázquez López, 10-12.Galería Comercial, loc.5
21001 Huelva
Tel./Fax: 959.28.00.67 Tlfn: 959.24.70.61
E-mail: hu.lu.a@teleline.es

Asociación de Lupus de Jaén (ALUJA)
C/ Profesor Alfonso Sancho nº 12, 3º B
23006 Jaén
Tel: 953.25.18.96
E-mail: jaen@felupus.org

Asociación de Lupus de León (ALUL)
C/ Astorga 30, 3º C
24009 León
Tel: 987.24.97.39

Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Amigos (AMELYA)
C/ Martínez Izquierdo, nº 40
28028 MADRID
Tel: 913.55.87.26
E-mail: madrid@felupus.org
/www.geocities.com/lupusmadrid

Asociación Malagueña de Lupus (ALA)
C/ Lagunillas, 25 locales 3 y 4
290012 Málaga
Tel/Fax: 952.26.65.04
E-mail: lupusmalag@arquired.es
www.perso.wanadoo.es/lupusmalaga

Asociación Salmantina de Lupus (ASALU)
C/ Canalejas, 32-2º A
37001 Salamanca
Tel.: 923.26.94.24/ 923.25.77.07
E-mail: jumar1980@eresmas.com
www.lapaginaweb.de/asalu

Asociación de Lúpicos de Sevilla (ALUS)
C/ Ronda de Capuchinos, 2, Loc.16 E 2
41003 SEVILLA
Tel: 954.53.11.55
E-Mail: alusev@eresmas.com

Asociación Vallisoletana de Enfermos de Lupus (ASVEL)
C/ Imperial nº 7, 6º Derecha
47003 Valladolid
Tel: 983.37.72.92

Asociación de Ayuda a los Enfermos de Lupus de Vizcaya (ADELES-VIZCAYA)
C/ Altamira, 13, 4º A
48002 BILBAO
Tel: 944.27.79.24
E-mail: adelesbizk@euskalnet.net

Spanish SLE Aid Group
Hospital Clinico, Dept. Internal Medicina Interno
170 Villarroel
08036 Barcelona

PARAGUAY

Attn. Vivian Ayala
Casilla de Correo 2031
Asuncion, Paraguay

PUERTO RICO

Apoyo-L
Del Carmen #7
Juana Diaz, PR 00795

Grupo de Apoyo para Pacientes de Lupus
Egida Concepcion 410
San German, PR 00683

Puerto Rico Support Group
c/o Sallie Valcarcel – 787-795-3942
Anna E. Rivera – 787-798-1053

N45 Paseo Magdalena – 4th Section
Levittown, Puerto Rico 00950
EMail: coney_island@yahoo.com

Referencia:

http://www.lupusmexico.org/enlaces.htm

Imagen de: kulyka sin internet y con muchas fotos pendientes